保健品是指以维持健康、增强免疫力、改善生理功能等为主要功能的产品，属于食品范畴。在我国，保健品的管理涉及到食品安全和药品监管两方面，因此在销售保健品之前，需要进行相应的报备手续，以确保产品的合法合规销售。
保健品的报备程序主要包括以下几个方面：
1. 行政许可：在中国，销售保健品需要先取得《保健食品经营许可证》，这是经营保健食品的前提。经营者需向所在地的食品药品监管部门申请办理相关手续，并按照相关规定提交申请材料。
2. 产品备案：保健品属于特殊食品范畴，需要在国家食品药品监督管理局备案登记。企业在提交备案申请时，需要提供产品的成分、功效、生产工艺、质量控制等相关资料，并经过审查合格后方可获得备案证明。
3. 产品检验：保健品销售前需要进行产品质量检验，确保产品的成分符合标准、达到规定的卫生标准。企业需将产品送交权威机构进行检验，取得产品合格证明后方可销售。
4. 标签审核：保健品的包装标签上必须明确产品名称、功能、成分、使用方法、规格、生产日期、保质期、生产企业名称等信息。这些信息需要经过食品药品监督管理部门审核通过后才能进行产品包装。
5. 市场监督：在保健品上市销售后，需要及时向食品药品监管部门报备销售情况，并接受监管部门的日常抽查。如果发现产品质量问题或者虚假宣传，监管部门有权责令企业停止生产销售。
总的来说，保健品的报备程序相对繁琐，但是这些程序的实施是为了保证保健品的质量和安全，保护消费者的权益。企业在销售保健品时，应该严格遵守相关法律法规，不得以次充好，不得虚假宣传。只有合法合规的经营，才能保证市场秩序的健康发展，维护消费者的合法权益。
